”Epigenetiskt minne” kan hjälpa till att förklara varför PCOS tenderar att springa i familjer
Forskare kan vara ett steg närmare att förstå varför polycystiskt äggstocksyndrom (PCOS) tenderar att springa i familjer.
Den nya forskningen, som presenterades 1 juli vid det 41: e årsmötet i European Society of Human Reproduktion and Embryology i Paris, tyder på att ”störningar” i hur gener är på och av kan öka sannolikheten för att utveckla PCOS. Dessa ”epigenetiska” förändringar förändrar genaktivitet utan att ändra DNA: s underliggande kod, men de kan också överföras genom familjer.
I teorin antyder denna forskning på en potentiell väg för att förhindra PCOS.
Om en person genomgick In vitro -befruktning (IVF)till exempel, ”Dessa skadliga [epigenetic] Markörer kan identifieras i embryon och ändras innan de implanteras i en gravid person, vilket förhindrar att PCOS överförs till framtida avkommor, ” Dr. Sherry Rossen styrelsecertifierad OB/GYN på Providence Saint John’s Health Center i Santa Monica, Kalifornien, berättade för Live Science i ett e -postmeddelande.
Men ”Ytterligare forskning måste göras i mänskliga embryon för att förstå om detta är ett säkert och livskraftigt ingripande”, tillade hon.
Förstå PCOS -arv
Pcos är ett hormonellt tillstånd som drabbar 6% till 13% av kvinnor i reproduktiv ålder, enligt Världshälsoorganisationen (WHO). Många fall – upp till 70% – går inte diagnostiserade över hela världen. Vanliga symtom inkluderar äggstockscysterviktökning, balding eller tunnare hår på huvudet, överflödigt hår i ansiktet eller kroppen, akne, infertilitet och oregelbundna eller tunga perioder.
Släkt: Malaria -läkemedel kan behandla grundorsaken till PCOS, tidiga studiernas tips
Vid sidan av dessa ofta försvagande symtom är det också mer benägna att personer med PCOS utvecklar en mängd andra tillstånd, inklusive högt blodtryck, typ 2 -diabetes och endometrial cancer, konstaterar WHO.
Det är känt att PCOS har en stark genetisk komponent, sa Dr. Sydney Changgrundande partner och medicinsk chef för Ccrm fertilitet i Austin.
I Holländsk tvillingfamiljestudietill exempel jämförde forskare identiska tvillingar (som delar Nästan 100% av deras DNA) med broderliga tvillingar (som delar 50% av deras DNA), för att se hur troligt det var för båda tvillingarna i ett par att ha PCOS. De fann att denna överensstämmelse var dubbelt så hög bland identiska tvillingar än broderliga tvillingar, ”tyder på att en stor del av risken för att utveckla PCOS beror på ärftliga gener,” berättade Chang till Live Science i ett e -postmeddelande.
Det uppskattas att 20% till 40% av personer med PCOS ha en mamma eller syster med tillståndet. Men det exakta arvsmönstret är oklart, konstaterade Chang. På den fronten kan den nya forskningen kasta lite ljus.
Studien, ledd av Dr. Qianshu Zhuen biträdande professor i reproduktiv biologi vid Institute of Reproductive Medicine vid Chongqing Medical University i Kina, inkluderade cirka 230 kvinnor som genomgick IVF, varav 133 hade PCOS och 95 av dem inte. Forskarna tittade på ofertiliserade äggceller och pre-implantationsembryon från dessa deltagande och letade efter kemiska taggar, kända som epigenetiska markörer, på cellernas DNA. Dessa markörer påverkar aktiviteten hos de gener de är knutna till.
Jämfört med ägg och embryon från människor utan PCOS visade de från deltagare med tillståndet ”utbredda störningar” i många nyckelgener, enligt ett uttalande. Påverkade gener var involverade i metaboliska processer och aktivering av det tidiga embryoets DNA. Avsnitt av genomet som kallas retrotransposoner, som måste regleras tätt för att hålla DNA stabilt, påverkades också.
Teamet noterade också oregelbundna mönster i välkända epigenetiska markörer som hjälper till att kontrollera gener, inklusive en som kallas H3K27me3. I uttalandet konstaterade Zhu att ”ungefär hälften av de onormala H3K27me3 -underskrifterna som vi såg i dag 3 -embryon redan var närvarande i oocyten [egg cells]. Detta säger oss att en epigenetisk signal överförs från mamma till embryo innan implantationen till och med börjar. ”
Att förstå dessa mekanismer kan möjliggöra nya förebyggande interventioner för PCOS. Författarna föreslog att embryon som skapats genom IVF potentiellt skulle kunna behandlas för att justera deras epigenetik och därmed sänka risken för att PCO: er ärvs. Resultaten kan också vara användbara för att hjälpa embryo -urvalsprocesser i IVF, tillade de.
Zhu betonade emellertid att forskningen är baserad på endast laboratorie-embryon och inte kan visa hur dessa epigenetiska markörer påverkar barn. Hans team bedriver nu musstudier för att bättre förstå de potentiella effekterna hos avkommor.
”Det som är spännande med denna nya forskning är att det stöder en verklig genetisk koppling mellan PCOS i familjer,” sade Ross, ”och lyser ljus för tidig diagnos och interventioner för att förhindra PCOS från att överföras genom familjer.”
Den här artikeln är endast för informationsändamål och är inte avsedd att erbjuda medicinsk rådgivning.
